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AMM pour le vaccin grippal quadrivalent à haute dose Efluelda*

Sanofi a annoncé vendredi dans un communiqué l'obtention pour son vaccin grippal quadrivalent à haute dose Efluelda* (Fluzone* aux Etats-Unis) d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) française auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

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