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AMM européenne pour Sarclisa* dans le myélome multiple

Sanofi a annoncé mardi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour son anticorps monoclonal anti-CD38 Sarclisa* (isatuximab) en association au pomalidomide (Imnovid*, Bristol-Myers Squibb, BMS) et à la dexaméthasone en troisième ligne dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire chez l'adulte.

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