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Dans la vie de l'industrie: GILEAD - AMM - USA - FDA - THERAPIE CELLULAIRE-GENIQUE

SILVER SPRING (Maryland) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé vendredi l'homologation de la thérapie génique par CAR-T Tecartus* (brexucabtagene autoleucel, ex-KTE-X19, Kite, groupe Gilead) dans le lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire chez l'adulte.

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