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Dans la vie de l'industrie: MESOBLAST - AMM - FDA - USA - GREFFE

NEW YORK, MELBOURNE (Australie) - La société australienne Mesoblast a annoncé vendredi que le comité consultatif pour les médicaments oncologiques (Odac) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine s'était exprimé, par neuf voix contre une, pour l'homologation de la thérapie par cellules souches mésenchymateuses allogéniques remestemcel-L (Ryoncil*) dans le traitement des enfants atteints d'une réaction aiguë du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes.

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