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AMM européenne conditionnelle pour le traitement du myélome multiple Blenrep*

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé mercredi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée conditionnelle pour l'anticorps conjugué indiqué dans le myélome multiple Blenrep* (bélantamab mafodotin).

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