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Dans la vie de l'industrie: J&J - AMM - FDA - USA - RHUMATO - PEDIATRIE

HORSHAM (Pennsylvanie) - Johnson & Johnson (J&J) a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté la demande d'extension d'indication de Simponi Aria* (golimumab) dans l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active chez les patients de 2 ans et plus, ainsi qu'une extension dans la même population dans l'arthrite psoriasique active.

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