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Dans la vie de l'industrie: J&J - FDA - USA - HTAP

SOUTH SAN FRANCISCO (Californie) - Johnson & Johnson (J&J) a annoncé mercredi avoir déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine une demande d'homologation pour Uptravi* (séléxipag) sous forme intraveineuse (IV) dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez l'adulte en classe fonctionnelle OMS II-III traité par Uptravi* en comprimés mais temporairement incapable de prendre un traitement par voie orale.

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