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Dans la vie de l'industrie: J&J - FDA - VACCINS - INFECTIO - USA

NEW BRUNSWICK (New Jersey) - Johnson & Johnson (J&J) a annoncé jeudi avoir déposé une demande d'autorisation d'utilisation en urgence (AMM) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son candidat vaccin contre le Sars-CoV-2 et prévoir de faire de même en Europe "dans les prochaines semaines".

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