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Dans la vie de l'industrie: ASTELLAS - SEATTLE GENETICS - FDA - USA - CANCER

TOKYO, BOTHELL (Washington) - Astellas et Seattle Genetics (Seagen) ont annoncé jeudi avoir déposé deux demandes auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour Padcev* (enfortumab vedotin) afin de convertir son homologation accélérée en homologation classique et d'obtenir une extension d'indication dans le cancer urothélial métastatique ou localement avancé chez l'adulte ayant été précédemment traité avec un inhibiteur de PD-L1 et inéligible au cisplatine.

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