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Dans la vie de l'industrie: GILEAD - FDA - AMM - THERAPIE CELLULAIRE-GENIQUE - CANCER

SANTA MONICA (Californie) - Kite (groupe Gilead), a annoncé jeudi qu'il avait déposé une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour Tecartus* (brexucabtagene autoleucel) dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs de cellules B récidivante ou réfractaire.

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