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Covid: la FDA recommande de suspendre l'utilisation des vaccins J&J en raison de soupçons d'effets secondaires

Les agences sanitaires américaines ont demandé mardi une interruption de la vaccination anti-Covid avec le produit de Janssen (groupe Johnson & Johnson, J&J) après que six cas d'un rare trouble hématologique impliquant des thrombus ont été signalés chez des personnes ayant reçu le produit, sur un total de 6,8 millions de personnes vaccinées.

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