dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: ADC - AMM - FDA - CANCER

LAUSANNE (Suisse) - ADC Therapeutics a fait savoir samedi que la Food and Drug Administration (FDA) avait homologué selon une procédure accélérée Zynlonta* (locastuximab tésirine) dans le traitement des adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire après au moins deux lignes de thérapies systémiques, dont le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), le LDGCB causé par un lymphome de faible grade ou un lymphome à cellules B de haut grade.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi