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Dans la vie de l'industrie: UNIQURE - FDA - ESSAIS CLINIQUES - THERAPIE CELULLAIRE-GENIQUE

LEXINGTON (Massachusetts), AMSTERDAM - UniQure a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait levé la suspension clinique décidée le 21 décembre 2020 de son programme de thérapie génique de l'hémophilie B, AMT-061 (etranacogene dezaparvovec), après avoir déterminé que la société avait résolu de manière satisfaisante tous les problèmes identifiés qu'elle avait identifiés.

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