dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: GSK - VIR - FDA - USA - INFECTIO

LONDRES, SAN FRANCISCO - GlaxoSmithKline (GSK) et Vir Biotechnology ont fait savoir mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) à leur anticorps monoclonal sotrovimab (ex VIR-7831) dans le traitement du Covid-19 léger à modéré chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans et pesant au moins 40 kg à haut risque de développer une forme sévère de la maladie, qui comprendrait une hospitalisation ou un décès.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi