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Dans la vie de l'industrie: J&J - LEGEND - FDA - USA - THERAPIE CELLULAIRE-GENIQUE

SOMERSET (New Jersey) - Legend Biotech a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'évaluer la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) soumise par Janssen (groupe Johnson & Johnson, J&J) pour la thérapie CAR-T du myélome multiple en rechute ou réfractaire ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) dans le cadre d'un examen prioritaire (priority review).

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