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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - MYOVANT SCIENCES - AMM - FDA -USA - GYNECO

BALE (Suisse), NEW YORK - Myovant Sciences et Pfizer ont fait savoir mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Myfembree* (relugolix + estradiol + noréthrindrone) dans les saignements menstruels abondants associés aux fibromes utérins chez les femmes préménopausées.

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