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Dans la vie de l'industrie: VERTEX - AMM - FDA - USA

BOSTON - Vertex a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une extension d'indication à Trikafta* (ivacaftor + tézacaftor + elexacaftor) pour le traitement de la mucoviscidose chez l'enfant de 6 à 11 ans présentant au moins une mutation F508del du gène CFTR ou une mutation dans le gène CFTR répondant à Trikafta*.

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