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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - MYOVANT - FDA - USA - GYNECO

BÂLE (Suisse), NEW YORK - Myovant Sciences et Pfizer ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner leur demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Myfembree* (relugolix 40 mg, estradiol 1 mg et acétate de noréthindrone 0,5 mg) dans la gestion des douleurs modérées à sévères associées à l'endométriose.

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