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Feu vert du CMUH pour Nucala* dans trois nouvelles maladies liées aux éosinophiles

AMSTERDAM, 17 septembre 2021 (APMnews) - Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a émis un avis favorable à l'octroi d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne à Nucala* (mépolizumab, GlaxoSmithKline, GSK) en traitement additionnel dans trois nouvelles indications dans des maladies liées au éosinophiles, selon un compte rendu mis en ligne vendredi par l'Agence européenne du médicament (EMA).

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