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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - OPKO HEALTH - FDA - PEDIATRIE - USA

NEW YORK, MIAMI - Pfizer et Opko Health ont annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait prolongé de trois mois la période d'examen de leur demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le somatrogon, une hormone de croissance à action prolongée administrée une fois par semaine, dans le traitement des patients pédiatriques souffrant d'un déficit en hormone de croissance (GHD).

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