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Dans la vie de l'industrie: AMGEN - FDA - AMM - USA - CARDIO - PEDIATRIE

THOUSAND OAKS (Californie) - Amgen a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Repatha* (evolocumab) comme complément à un régime alimentaire et à d'autres thérapies de réduction du cholestérol-LDL (LDL-c) dans le traitement des patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH).

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