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Dans la vie de l'industrie: BMS - FDA - CANCER - USA

PRINCETON (New Jersey) - Bristol Myers Squibb (BMS) a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'extension d'indication d'une part pour l'utilisation d'Opdivo* (nivolumab) + Yervoy* (ipilimumab), et d'autre part pour Opdivo* associé à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine, dans le traitement de première ligne du carcinome cellulaire épidermoïde de l'oesophage, à un stade avancé non résécable, en rechute ou métastatique.

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