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Dans la vie de l'industrie: REGENERON - FDA - USA - CANCER

TARRYTOWN (New York) - Regeneron a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) a accepté d'évaluer de façon prioritaire (Priority review) la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Libtayo* (cémiplimab, avec Sanofi) dans le traitement du cancer du col de l'utérus en rechute ou métastatique, ayant progressé pendant ou après une chimiothérapie.

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