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Dans la vie de l'industrie: ACER - RELIEF - AMM - USA - ENDOCRINO

NEWTON (Massachusetts), GENEVE - Acer Therapeutics et Relief Therapeutics ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) qu'ils ont déposée pour le composé ACER-001 (phénylbutyrate sodique) dans le traitement des troubles des cycles de l'urée.

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