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Dans la vie de l'industrie: TAKEDA - AMM - USA - FDA - GREFFE

TOKYO - Takeda a annoncé jeudi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) avait voté à l'unanimité en faveur de l'homologation du maribavir (TAK-620) dans le traitement post-transplantation des patients infectés par le cytomégalovirus réfractaire aux ganciclovir, au valganciclovir, au foscarnet et au cidofovir (avec ou sans résistance génotypique).

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