dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: LILLY - ABCELLERA - FDA - USA - INFECTIO - PEDIATRIE

INDIANAPOLIS, VANCOUVER (Canada) - Lilly et AbCellera ont annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait étendu l'autorisation d'utilisation en urgence (EUA) de leur cocktail d'anticorps bamlanivimab + étésévimab dans le traitement du Covid-19 léger à modéré et en prophylaxie post-exposition chez les patients de moins de 12 ans, y compris les nouveau-nés.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi