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Dans la vie de l'industrie: REATA - FDA - AMM - USA - NEPRHO

PLANO (Texas) - Reata Pharmaceuticals a annoncé mercredi que le comité consultatif sur les médicaments cardiovasculaires et rénaux de la Food and Drug Administration (FDA) a jugé que les preuves fournies ne démontraient pas que la bardoxolone était efficace pour ralentir la progression de l'insuffisance rénale chronique chez les patients atteints du syndrome d'Alport, ni que ses avantages l'emportaient sur ses risques.

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