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Dans la vie de l'industrie: APREA - FDA - ESSAIS CLINIQUES - CANCER

BOSTON - Aprea Therapeutics a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait levé la suspension de son programme clinique évaluant l'éprénétapopt (APR-246) en association avec l'acalabrutinib (Calquence*, AstraZeneca) ou le venetoclax (Venclyxto*, AbbVie) et le rituximab dans les tumeurs malignes lymphoïdes.

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