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L'antiviral oral de Merck & Co, molnupiravir, autorisé dans le Covid-19 aux Etats-Unis

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé jeudi dans un communiqué l'octroi d'une autorisation d'utilisation en urgence (EUA) à l'antiviral oral de Merck & Co et Ridgeback molnupiravir pour le traitement du Covid-19 léger à modéré chez l'adulte à haut risque de forme grave de la maladie quand les autres options thérapeutiques ne sont pas envisageables.

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