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Extension d'AMM en Europe pour Cutaquig* dans des déficits immunitaires secondaires

Octapharma a annoncé mardi dans un communiqué l'obtention d'une extension des autorisations de mise sur le marché (AMM) dans l'Union européenne pour son immunoglobuline humaine normale sous-cutanée Cutaquig* dans plusieurs déficits immunitaires secondaires.

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