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Dans la vie de l'industrie: SPECTRUM - FDA - USA - CANCER

HENDERSON (Nevada) - Spectrum Pharmaceuticals a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le poziotinib dans le traitement des patients atteint d'un cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) localement avancé ou métastatique, précédemment traités et présentant des mutations d'insertion de l'exon 20 de HER2.

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