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Dans la vie de l'industrie: ABBVIE - FDA - USA - RHUMATO - AMM

NORTH CHICAGO (Illinois) - AbbVie a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à son inhibiteur de JAK Rinvoq* (upadacitinib) dans le traitement des adultes atteints de spondylarthrite ankylosante active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs anti-TNF.

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