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Extension d'AMM européenne pour Keytruda* dans le cancer du sein triple négatif précoce

Merck & Co a annoncé mardi l'obtention d'une extension d'homologation européenne pour son anti-PD1 Keytruda* (pembrolizumab) en traitement néoadjuvant puis adjuvant dans le cancer du sein triple négatif précoce ou localement avancé à fort risque de récidive.

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