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AMM européenne pour le CAR-T Carvykti* dans le myélome multiple

Janssen (groupe Johnson & Johnson, J&J) et Legend Biotech ont annoncé jeudi dans des communiqués distincts l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle dans l'Union européenne (UE) pour leur immunothérapie CAR-T visant BCMA indiquée dans le myélome multiple Carvykti* (ciltacabtagène autoleucel).

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