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L'intérêt de la technique Crispr-Cas9 pour traiter des hémoglobinopathies avec un effet durable se confirme

De nouveaux résultats présentés dimanche au congrès de l'European Hematology Association (EHA) à Vienne confortent l'espoir d'arriver à une guérison fonctionnelle d'hémoglobinopathies -thalassémies et drépanocytose- avec un traitement modifiant durablement des cellules souches des patients, via la technique d'édition du génome Crispr-Cas9.

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