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Dans la vie de l'industrie: ACER - RELIEF - AMM - FDA - USA - ENCOCRINO

NEWTON (Massachusetts), GENEVE (Suisse) - Acer Therapeutics et Relief Therapeutics ont fait part mardi de la réception d'une "lettre de réponse complète" de la Food and Drug Administration (FDA) rejetant la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour leur composé ACER-001 (phénylbutyrate en suspension orale) dans le traitement des troubles du cycle de l'urée.

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