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Hépatite delta: l'antiviral bulévirtide atteint son critère principal à 48 semaines en phase III

Le premier antiviral approuvé dans l'hépatite delta bulévirtide (Hepcludex*, Gilead) a atteint son objectif principal, qui combine réduction de la charge virale et normalisation d'une transaminase, après 48 semaines de traitement, dans l'essai de phase III MYR301, dont de nouveaux résultats ont été présentés jeudi lors de l'International Liver Congress (ILC).

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