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Le CMUH recommande une AMM conditionnelle pour Roctavian*, première thérapie génique de l'hémophilie A

Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a recommandé d'octroyer une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle à la thérapie génique Roctavian* (valoctocogene roxaparvovec, BioMarin) dans l'hémophilie A, une première dans cette indication, a annoncé l'Agence européenne du médicament (EMA) vendredi dans un communiqué.

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