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 - Vendredi 24 juin 2022 - 16:30

Extension d'AMM européenne pour Keytruda* dans le mélanome

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Merck & Co a annoncé vendredi dans un communiqué l'obtention d'une troisième indication dans le mélanome au sein de l'Union européenne (UE) pour son anti-PD1 Keytruda* (pembrolizumab).

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Par Edouard HUBERT

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