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AMM européenne pour Xenpozyme* dans le déficit en sphingomyélinase acide

Xenpozyme* (olipudase alpha) a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) de la Commission européenne dans le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide chez l'enfant et l'adulte présentant un déficit en sphingomyélinase acide de type A/B ou de type B, aussi appelé maladie de Niemman-Pick, a annoncé Sanofi mardi dans un communiqué.

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