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Extension d'AMM européenne pour Retsevmo* en première ligne dans le cancer du poumon NAPC

Retsevmo* (selpercatinib) a obtenu une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la Commission européenne en première ligne dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) avancé présentant une fusion du gène RET, non précédemment traités par un inhibiteur de RET, a annoncé Lilly lundi dans un communiqué.

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