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AMM européenne pour Nexviadyme* dans la maladie de Pompe

Nexviadyme* (avalglucosidase alpha) a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) de la Commission européenne dans le traitement au long cours des formes tardive et infantile de la maladie de Pompe, a annoncé Sanofi mardi dans un communiqué.

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