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Dans la vie de l'industrie: BYONDIS - FDA - AMM - USA - CANCER-SEIN

NIJMEGEN (Pays-Bas) - Byondis a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) a accepté son dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le trastuzumab duocarmazine (ex-SYD985) dans le cancer du sein HER2+ non résécable localement avancé ou métastatique.

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