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Feu vert du CMUH à l'homologation d'Opdualag* en première ligne dans le mélanome avancé

Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) s'est exprimé en faveur de l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à OPDUALAG* (Bristol Myers Squibb, BMS), association fixe entre l'anti-PD-1 nivolumab et l'anti-LAG-3 relatlimab, dans le traitement de première ligne du mélanome avancé non résécable ou métastatique, a annoncé l'Agence européenne du médicament (EMA) vendredi dans un communiqué.

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