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Amélioration de l'accès aux données des essais cliniques en oncologie, qui reste très perfectible

Les industriels rendent accessibles 45% des données brutes des essais cliniques figurant dans les dossiers des autorisations de mise sur le marché (AMM) délivrées entre 2011 et 2021 à des anticancéreux, un chiffre en augmentation mais qui varie beaucoup en fonction du type d'étude, du médicament impliqué, et de l'industriel finançant l'étude, démontre une étude australienne publiée jeudi dans JAMA Oncology.

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