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Accès précoce pour Crysvita* dans l'hypophosphatémie liée au FGF23

Le collège de la Haute autorité de santé (HAS) a accordé un accès précoce pré-AMM (autorisation de mise sur le marché) à Crysvita* (burosumab, Kyowa Kirin) dans le traitement de l'hypophosphatémie liée au FGF23, dans une décision mise en ligne jeudi.

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