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Homologation européenne d'Imcivree* dans l'obésité associée au syndrome de Bardet-Biedl

La Commission européenne a accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Imcivree* (setmélanotide) dans le traitement de l'obésité et le contrôle de la faim associés au syndrome de Bardet-Biedl génétiquement confirmé chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus, a annoncé Rhythm Pharmaceuticals mardi dans un communiqué.

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