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Covid-19: le CMUH valide Evusheld* dans le traitement des patients à risque

Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a recommandé d'accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'association d'anticorps monoclonaux Evusheld* (tixagévimab + cilgavimab, AstraZeneca) dans le traitement des adultes et des adolescents à risque de formes graves, a rapporté l'Agence européenne du médicament (EMA) dans un communiqué vendredi.

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