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AMM européenne pour Nulibry* dans une maladie pédiatrique ultra-rare

BridgeBio Pharma et Sentnyl Therapeutics (groupe Zydus) ont annoncé mardi l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour Nulibry* (fosdenopterine injectable, avec Comharsa Life Sciences) dans le traitement des patients présentant un déficit en cofacteur de molybdène de type A, une maladie pédiatrique ultra-rare causant des dommages neurologiques irréversibles.

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