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Le PRAC recommande de diminuer le dosage d'Imbruvica* chez les patients à risque cardiaque

Le comité d'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) a recommandé de diminuer les doses d'Imbruvica* (ibrutinib, Janssen, groupe Johnson & Johnson, J&J, avec AbbVie) "en raison du risque accru d'événements cardiaques graves", a fait savoir l'Agence européenne du médicament (EMA) vendredi.

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